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血滯通膠囊

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藥理作用

Pharmacology

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藥理薤白研究表明，本品對動物及人體，體內(nèi)體外均有明顯抑制和?離血小板聚集作用。對致血栓素A2合成有抑制作用；對抗血栓的前列環(huán)素（PGI2）及前列腺素E1（PGE1）合成則有增強作用，能顯著升高血漿及動脈組織中的前列環(huán)素水平；能降血液總膽醇、血清總脂及低密度脂蛋白，可升高高密度脂蛋白；能升高血漿及動脈組織的cAMP環(huán)磷酸腺苷含量，而cGMP環(huán)磷酸鳥苷含量降低，使Camp/cGMP比值升高；對實驗動物動脈粥樣斑塊形成具有顯著的抑制作用，對斑塊面積抑制率為93.02%，對斑塊厚度抑制率為83.61%。本品對于防治動脈粥樣硬化及高血脂癥具有抑制TXA2合成，增強PGL2合成，降低TXA2/PGI2比值以達到動脈血管內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定作用，降膽固醇比亞油酸大163倍，對甘油三脂、低密度脂蛋白均有明顯降低作用，并有降低LPO和血液粘稠作用。血滯通膠囊以天然藥用植物為原料，不損傷肝、腎是它突出優(yōu)點，是降血脂、治療動脈粥樣硬化、冠心病、心肌梗塞、腦血栓的理想藥物。

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